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熒光定量PCR儀與其他PCR儀相比有哪些不同?

更新時間:2022-12-08      點擊次數(shù):2915
PCR基因擴增儀是利用PCR技術(shù)對特定基因做試管內(nèi)的大量合成,也就是利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復(fù)制。適用于分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、食品工業(yè)、司法科學(xué)、生物技術(shù)、環(huán)境科學(xué)、微生物學(xué)、臨床診斷、流行病學(xué)、遺傳學(xué)、基因芯片、基因檢測、基因克隆、基因表達等領(lǐng)域以聚合酶鏈式反應(yīng)為特征的、以檢測DNA/RNA為目的的各種病原體檢測及基因分析。

根據(jù)DNA擴增的目的和檢測的標準可以將PCR儀分為普通PCR儀,梯度PCR儀,原位PCR,實時熒光定量PCR儀等幾類。

熒光定量PCR儀是在普通PCR儀的基礎(chǔ)上增加一個熒光信號采集系統(tǒng)和計算機分析處理系統(tǒng),與普通PCR儀,梯度PCR儀相比,無需做電泳分析,實驗一步檢測完成。熒光檢測系統(tǒng)主要包括激發(fā)光源和檢測器。激發(fā)光源有鹵鎢燈光源、氬離子激光器、發(fā)光二極管LED光源,前者可配多色濾光鏡實現(xiàn)不同激發(fā)波長,而單色發(fā)光二極管LED價格低、能耗少、壽命長,不過因為是單色,需要不同的LED才能更好地實現(xiàn)不同激發(fā)波長。監(jiān)測系統(tǒng)有超低溫CCD成像系統(tǒng)和PMT光電倍增管,前者可以一次對多點成像,后者靈敏度高但一次只能掃描一個樣品,需要通過逐個掃描實現(xiàn)多樣品檢測,對于大量樣品來說需要較長的時間。


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